之前经常在媒体上看到“渐冻人”“瓷娃娃”等罕见病的热议，这些病症在出生时或者儿童期的发病率极高，致残、致死给很多家庭带来了巨大痛苦。而我们今天说的dmd肌营养不良就是其中一种罕见病，而且这种病非常严重。
dmd肌营养不良
dmd肌营养不良，也叫做杜兴氏、杜氏肌肉萎缩症，这是一种性联隐性遗传病，又名为假性肥大型肌肉萎缩症，为症状最严重的肌肉萎缩症。这种病常见于男性，据悉，大约65%的病例是经由性染色体隐性遗传而来，35%的病例则由于基因突变而来。
dmd肌营养不良的症状
1、初期运动发育基本正常，少数有轻度运动发育延迟，一般三岁后开始出现明显的症状，如学会走路晚、步态蹒跚、不能跑步、常无故摔倒、跌倒后不容易爬起。在3~5岁时症状逐渐明显，因骨盆带肌力弱，不能跳跃、奔跑，上楼费力，行走姿势异常，腰椎过度前突，骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”步态。
2、因腹直肌和髂腰肌无力，仰卧位起立时，先翻身转为俯卧位，然后伸直双臂用双手支撑床面，双腿亦伸直，逐渐用双手扶住膝部，依次向上攀附大腿部，直到立起，这一动作是DMD的特有表现，称为Gower征。
3、后期由于肌肉挛缩，导致脊柱弯曲畸形以及膝、腕关节或上臂的畸形不能独立行走，20岁前后出现咽喉及呼吸肌无力造成吞咽和呼吸困难，引起吸入性肺炎继发感染死亡。
dmd肌营养不良的治疗
确诊为肌营养不良症，保持高质量的生活，还需避免发生肺部感染、心肺功能衰竭的发生。坚持适量锻炼，注意防止挛缩，膝关节、跟关节热敷后适当牵引，假肥大部位以主;防止脊柱畸形(若已变形则需做矫正手术)，保持良好坐姿，运动后宜平卧休息。不过这些都只能延缓寿命，并没有治愈方式。
总的来说，dmd肌营养不良目前没有治愈方法，所有的治疗都是延缓症状的发生。希望还是早发现早预防。
