西安胚胎经过PGT技术筛查后出现异常染色体的概率大吗?
老公患有红绿色盲症，去医院检查后，医生告知这是一种家族遗传病，不仅不能治疗，还会影响到孩子将来的健康。因此，和家里人商量后决定去附近的医院做试管婴儿，之前听别人说过，试管有个PGT技术很先进，可以排除染色体异常的胚胎。但是，由于是**次做试管，所以想问问胚胎经过筛查后染色体异常的概率大吗?
经过试管婴儿PGT筛查后胚胎染色体异常的概率并不大，所以可以放心通过试管技术**，而且孩子将来的健康也可以得到保障。从试管临床医学来讲，PGT技术又被称为胚胎植入前遗传学筛查，该项技术不仅可以排查出七十多种遗传病，其通过率也在60%以上。因此，只要女性身体(助孕:19136249486)出现的疾病问题不大，仍然是可以做到优生优育的。
目前来讲，全球已知的遗传病有4000多种，而PGT技术只能筛查一部分，因此该项技术不能百分百检测出其他遗传病。所以，选择通过试管技术**的不孕不育夫妻们要做好筛查不通过的心理准备，以免心情影响到胚胎移植。不过，这里建议可以提前询问一下医生PGT技术是否能够避免自己的遗传病，最后再决定要不要做试管婴儿。
需要注意的是，PGT筛查技术只有三代试管可以开展，而三代试管的受众人群多数是染色体异常的女性。因此，为了保证胎儿的健康不受到影响，姐妹们在试管移植后还需要定期到医院做检查，例如唐氏筛查，羊水穿刺，四维彩超等。除此之外，还可以在医生的指导下服用叶酸来帮助(助孕:19136249486)胎儿发育，只有这样才可以更好的避免宝宝出生后染色体有问题。
综上所述，胚胎经过筛查后其染色体异常的概率并不大，但是PGT技术也无法百分百保证孩子未来的健康，所以要做好会失败的心理准备，同时也不要盲目信任试管技术可以优生优育。
