孕期做好检查!否则孩子出生后患b型地中海贫血就晚了 一篇读懂 孕妇b型地贫

来源:天籁好孕 作者:天籁好孕 更新时间:2024-05-23 点击数:

原标题:怀孕期间检查!否则,孩子出生后会出现b型地中海贫血

孕期做好检查!否则孩子出生后患b型地中海贫血就晚了 一篇读懂 孕妇b型地贫(图1)

地中海贫血是一种遗传性血液病。常见的类型是a型和b型。其中,b型对地中海贫血最有害,对胎儿的影响会更严重。许多准妈妈会问。 b型地中海贫血的症状有哪些,你有多少b地中海贫血,今天,小编和大家都明白了。

 1、重型。又称Cooley贫血症。该儿童出生时无症状,通常从3个月到12个月,伴有慢性进行性贫血,面色苍白,肝脏和脾脏大,发育不良,常有轻度黄疸,症状随着年龄的增长而变得越来越明显。由于骨髓的代偿性增殖,骨骼变大,髓腔扩大,首先在掌骨中,后来在长骨和肋骨中。 1岁后,头颅明显改变,其特征是头部,前额,高位和鼻梁塌陷。两只眼睛之间的距离变宽,形成地中海贫血的特殊面孔。儿童常有支气管炎或肺炎。当与含铁血症同时发生时,由于心肌和其他器官如肝脏,胰腺,脑垂体等过度铁沉积引起器官损害的相应症状,孕期做好检查!否则孩子出生后患b型地中海贫血就晚了 一篇读懂 孕妇b型地贫(图2) 其中最严重的是心力衰竭,这是由贫血和铁沉积引起的心肌损伤的结果,并且是儿童死亡的重要原因之一。严重地中海贫血患者如果不接受治疗,将死于5岁以上。

  2、中间型。症状多于儿童期,临床表现轻,重,中度贫血,脾轻或中度,黄疸可选,骨质变化较轻。经过一定的治疗后,一般可以存活到成年期。

 3、轻型。轻度地中海患者在严重患者的家庭中更常见。患者无症状或轻度贫血,脾脏轻微或轻微。疾病的病程很好,通常可以存活到老年人。

地中海贫血主要由父亲和母亲中的任一个或两个引起,患有地中海基因或携带地中海基因。一旦疾病无法治愈,就必须检查婚前是否存在地中海贫血基因,以及怀孕时是否贫困。筛查是为了避免更多的地中海贫血儿童的出生。

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